背景提升论文辅导|关于CRISPR介导的基因编辑的探索和展望

2021-12-08 17:34:58编辑：景景

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　　诺奖解读：关于CRISPR介导的基因编辑的探索和展望

　　选题诠释

　　CRISPR ( Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 指的是原核生物基因组中的一段短的重复序列。该序列的产生是细菌在和病毒长期斗争的过程中产生的一段自我防御机制，以用于将病毒核酸序列从细菌的基因组中切除。利用该原理改进的CRISPR/Cas9系统能够实现在真核细胞中进行精准、高效的基因编辑操作，并因此获得了2020年诺贝尔化学奖。CRISPR介导的基因编辑系统在多种细胞水平和个体水平可以实现基因敲除、基因敲入、基因表达沉默、基因表达激活等多种遗传目的。进一步结合文库构建以及二代测序技术，CRISPR系统可以实现全基因组水平的功能筛选目的。而在临床应用上，效应蛋白分子量也在逐渐的减小以满足递送的需求；同时，其内在的脱靶效应也在被逐渐控制。因此，我们总结了CRISPR编辑系统的原理及其为实现多种应用而进行的改进和优化，并且展望未来CRISPR应用的方向和前景。

　　开题准备

　　（1）阅读相关文献并了解CRISPR的基本概念；

　　（2）了解CRISPR/Cas9系统的作用原理；

　　（3）查阅CRISPR/Cas系统的应用方向。

　　参考书目：BIOART《CRISPR问鼎诺奖之英雄谱系列》、 JENNIFER A. DOUDNA and EMMANUELLE CHARPENTIER《The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9》。

　　课题实施

　　项目共分为三个阶段：

　　第一阶段导师与学生沟通，指导学生了解课题概念，学习理论知识；

　　第二阶段导师引导学生了解CRISPR系统在应用上的优点和缺陷，进而理解其改进优化的方向；

　　第三阶段导师指导学生掌握CRISPR系统各种优化改进的具体实现方式，最后指导学生进行规范的学术报告。

　　结题成果

　　1. 项目结题后，由清北及国内985高校的博士根据课题完成情况，撰写由导师署名的针对学生情况的个性化推荐信，并且协助学生完成留学网申。